Витамин AД3E Раствор

ПРО ИЗВОДИТЕЛЬ: Австрия

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

Витамин АДзЕ раствор Vitamin AD3E solution.

В 100 мл содержится витамина А 1 500 ООО ЕД, витамина Дз 2 ООО ООО ЕД, витамина Е 1.0 г.

Препарат представляет собой прозрачную маслянистую жидкость желтого цвета.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 100 мл.

Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15^С до плюс 25®С.

Срок годности препарата – 12 месяцев от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Витамина АДзЕ раствор (для инъекций) стимулирует образование эпителия, способствует заживлению ран, тормозит процессы кератинизации, участвует в минеральном обмене, усиливает процессы клеточного деления; повышает резорбцию солей кальция и фосфора в желудочно-кишечном тракте, регулирует их оптимальный уровень в крови, способствует отложению этих солей в костях и скорлупе; предотвращает образование токсичных липоперекисей, регулирует окислительно-восстановительные процессы, влияет на углеводно-жировой обмен, способствует синтезу аминокислот, оказывает благоприятное воздействие на функцию половых желез, положительно влияет на иммунитет, общую сопротивляемость организма.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

Препарат применяют при гиповитаминозах А, Дз и Е, при дистрофии мышц у ягнят и телят, для повышения резистентности молодняка сельскохозяйственных животных и птицы.

Препарат применяют парентерально однократно, при необходимости повторно через неделю. Внутрь давать в указанных дозах ежедневно в течение 3-4 недель. При необходимости дозу можно увеличить до трех раз.

Препарат нельзя применять при повышенной чувствительности к активным субстанциям или любому из вспомогательных веществ.

При внутримышечном введении возможно возникновение быстропроходящей боли в месте инъекции.

Убой животных на мясо без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подгверждения на соответствие нормативным документам.